Der Gerinnungsfaktor 13 spielt eine Rolle bei der Formierung eines Fibrin-Blutkoagels im Rahmen der Blutgerinnung. Fehlt er, so kann die Gerinnung nicht vollständig ablaufen und es kommt zu Blutungsneigung. Dieser Faktor 13-Mangel kann als autosomal-rezessiver Ergang genetisch vererbt werden. Die Therapie besteht in der regelmäßigen Substitution des Faktor 13 durch Blutprodukte (Plasma) oder ein rekombinantes (im Reagenzglas hergestelltes) Präparat. Zur Kontrolle des Plasmaspiegels wird die Aktivität des Faktor 13 im Blut gemessen.
Referenzbereich
- 70-130 %
